Asociación Enfermedad Wilson

Teléfono 634 582 680. PREGUNTA A LOS EXPERTOS. GUÍAS PARA EL PACIENTE. PREGUNTA A LOS EXPERTOS. GUÍAS PARA EL PACIENTE. Asociación española de familiares y enfermos de Wilson. Apoyo a pacientes y familias. En la actualidad existen varias investigaciones relacionadas con la enfermedad de Wilson. Esta Asociación quiere recabar datos sobre el mayor número de enfermos posible con la única intención de aportar un. 8211; Recabar la máxima información de la enfermedad de Wilson, facilitada por los pacientes.

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Orphan Europe

Big thinking for people with rare diseases. At the forefront of rare disease policy. Hyperammonaemia due to NAGS, IVA, MMA or PPA. Vitamin E deficiency in chronic cholestasis. Foods for Special Medical Purposes. Compliance - our guiding principles. Private section for Healthcare Professionals.

Wilson Disease and Trientine Dihyrodchloride

By continuing to use this website you agree to the use of cookies. Wilson Disease and Trientine Dihydrochloride. Also known as hepatolenticular degeneration, is a rare inherited autosomal recessive disorder of copper metabolism, resulting in copper toxicity and dysfunction of several organs such as the liver, central nervous system, eyes and kidneys. The disease has a gene frequency of 1 in 90-150 and an incidence of 1 in 30,000. EASL publishes Clinical Practice .

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